Пример гпх: Договор гражданско-правового характера (ГПХ) с физическим лицом в 2022 году: образец заполнения, бланк

Учёт.kz — Ошибка 404: страница не найдена

Учёт.kz — Ошибка 404: страница не найдена
  • Учёт.kz
  • Делопроизводство

Данная страница не найдена. Возможно, она была удалена.
Не расстраивайтесь, посмотрите разделы портала Учёт.kz, которые расположены ниже.
Или воспользоваться Поиском по порталу. Возможно по поиску Вы найдете нужный Вам материал.

Главная

  • О проекте
  • Контакты
  • Новости бухучета
  • Актуальные документы
  • Статьи и публикации

Нормативно-правовые акты РК

  • Кодексы
  • Законы
  • Указы
  • Постановления
  • Приказы
  • Правила
  • Инструкции
  • Международные Конвенции

МСФО

  • МСФО 2014
  • МСФО 2013
  • МСФО 2012
  • МСФО 2011
  • МСФО 2010
  • Метод. рекомендации по МСФО
  • План счетов по МСФО
  • Учебные пособия по МСФО

НСФО

  • НСФО с 2013 года

Справочник

  • Баланс рабочего времени
  • Производственный календарь
  • Налоговый календарь
  • Классификаторы
  • Коды
  • Ставки и платы
  • Нормы и расходы
  • Статистические классификации
  • ЕТКС
  • Типовой план счетов
  • Конвенции двойного налогообложения
  • Штрафы

Отчеты

  • Налоговая отчетность (ФНО)
  • Фин отчетность к ФНО 100.00
  • Статистическая отчетность
  • Налоговые заявления

Вопросы и ответы

  • Вопросы по ИС СОНО
  • Консультации по бухучету
  • Вопросы по налогообложению
  • Вопросы труда
  • Письма НК МФ РК
  • Вопросы по таможенному союзу
  • Консультации налоговых органов РК

Делопроизводство

  • Должностные инструкции
  • Типовые договоры
  • Акты
  • Первичные учетные документы
  • Регистры бухучета
  • Налоговые регистры
  • Налоговая учетная политика
  • Приказы, распоряжения

Полезное

  • Аудиторские организации
  • Сайты Гос. учреждений
  • Банки второго уровня
  • Налоговые департаменты
  • Накопительные пенсионные фонды РК
  • Акиматы

Интерактивные сервисы

  • Кабинет налогоплательщиков
  • Поиск налогоплательщиков
  • Поиск НП на стадии ликвидации
  • Поиск плательщиков НДС
  • Поиск бездействующих НП
  • Расчет ИПН
  • Расчет налога на транспорт
  • Расчет пени
  • Расчет налогов по патенту
  • Ввод и печать форм платежек
  • Оплата налогов в режиме On-line
  • Проверить проверяющих

 Спасибо, больше не показывать!


Как рассчитать среднюю численность работников? Нужен пример расчета с договорами ГПХ.

Вопрос: Как рассчитать среднюю численность работников? Нужен пример расчета с договорами ГПХ.

Ответ: Средняя численность отличается от среднесписочной тем, что включает внешних совместителей и работников по гражданско-правовым договорам.

Среднюю численность за год, квартал и любой другой период больше месяца рассчитывают на основе средней численности за каждый месяц этого периода. Например, средняя численность в январе — августе — 23 человека, а в сентябре — декабре — 27. Тогда средняя численность за год — 24,33 ((23 чел. x 8 мес. + 27 чел. x 4 мес.) / 12 мес.). Результат округляем до целых — 24 чел.

Чтобы рассчитать среднюю численность за месяц к среднесписочной численности работников, прибавьте среднюю численность внешних совместителей и среднюю численность работников по ГПД (п. 77 Указаний).

Среднюю численность внешних совместителей считайте по формуле (п. 82 Указаний):

Средняя численность внешних совместителей = Количество часов отработанных внешними совместителями за месяц / Количество рабочих часов в месяце

Количество рабочих часов в месяце посмотрите в производственном календаре. В отработанные включайте и рабочие дни, приходящиеся на отпуска и больничные. За каждый такой день посчитайте столько же часов, сколько человек отработал в последний день перед отпуском или больничным. Результат округлите до десятых (п. 82 Указаний).

 

Пример. Расчет средней численности внешних совместителей

Два внешних совместителя работают по 3 часа в день 5 дней в неделю. В июне 2017 г.:

— один из них отработал все рабочее время — 21 день;

— второй полностью отработал только 3 дня, а остальные был в отпуске.

 

Количество часов, отработанных внешними совместителями за июнь, — 126 часов (3 ч/дн. x 21 дн. + 3 ч/дн. x 21 дн.).

Средняя численность внешних совместителей — 0,75 человека (126 ч / (168 ч). Результат округляем до десятых — 0,8 человека.

 

Среднюю численность работников по ГПД, считайте так же, как и среднесписочную численность работников по трудовым договорам. Предпринимателей не учитывайте (пп. б п. 80, п. 83 Указаний).

 

Пример. Расчет средней численности работников по ГПД

В июне 2017 г. в организации по договору подряда работал 1 человек. Срок действия договора — с 25 мая по 16 июня включительно.

 

Численность работников по ГПД:

— на 1 — 18 июня (18 дн.) — 1 человек;

— на 19 — 30 июня (12 дн.) — 0 человек.

Средняя численность работников по ГПД — 0,6 чел. ((1 чел. x 18 дн. + 0 чел. x 12 дн.) / 30 дн.). С учетом округления — 1 чел.

 

Пример. Расчет средней численности работников за месяц

За июнь 2017 г.:

— среднесписочная численность работников — 34 человека;

— средняя численность внешних совместителей — 0,8 человека;

— средняя численность работников по ГПД, — 1 человек.

 

Средняя численность работников за июнь — 35,8 чел. (34 чел.


{Типовая ситуация: Как рассчитать среднюю численность работников? (Издательство «Главная книга», 2017) {КонсультантПлюс}}

10 лучших советов по подготовке проб для ГПХ

Лос-Анджелес, Калифорния, 12 ноября 2013 г. Если вы пропустили, Мэтт МакГанн провел вебинар с большим количеством участников, на котором он поделился своей «десяткой лучших» по подготовке проб для измерений ГПХ. Поскольку во время прямого эфира было несколько вопросов, мы хотели бы поделиться с вами ответами здесь. В качестве основного момента, вот список его предварительных рекомендаций:

10 основных советов по подготовке проб для ГПХ

  1. Подготовьте свежий образец
  2. Убедитесь, что образец и растворитель совместимы
  3. Не используйте образцы или стандарты в течение длительного периода времени
  4. Точно измерьте образец
  5. Отфильтруйте образец перед введением ) иметь в виду
  6. Контроль температуры образцов важен
  7. Дегазация образцов при необходимости
  8. Готов ли ваш образец к вводу?

Примеры для каждого из них были показаны и обсуждены в презентации (т.е. включены в запись). Поскольку эта тема нашла отклик у аудитории, вот несколько вопросов и ответов, которые были даны в ходе дискуссии после окончания официальной беседы.

Вопрос: Будет ли рассчитана dn/dc PLA для ацетона?

Matt: Я полагаю, что этот вопрос относится к Совету 7 – Использование рассеяния света, усиленного растворителем. Этот метод растворял полимер в его наиболее растворимом растворителе и элюировал материал в растворителе, более подходящем для обнаружения светорассеяния, путем улучшения dn/dc. Если PLA был растворен в хлороформе и элюирован ацетоном, когда образец достигнет детектора, хлороформ отделится от PLA на колонке, поэтому детектор будет обнаруживать PLA в ацетоне. Если значение dn/dc установлено равным нулю в методе программного обеспечения OmniSEC, программное обеспечение автоматически рассчитает dn/dc PLA в ацетоне.

Вопрос:   Какие dn/dc мы используем в экспериментах по усиленному светорассеянию растворителем для количественного анализа? dn/dc для элюирующего растворителя или dn/dc для растворителя растворения?

Matt: При настройке параметров для эксперимента SELS вводимое значение dn/dc будет соответствовать полимеру, растворенному в элюенте. Поскольку образец и растворитель для его растворения будут разделены на колонке, растворитель для растворения должен элюироваться с пустым объемом ближе к концу хроматограммы, намного позже полимера.

Вопрос: Когда я использую разные растворители, как я могу ухаживать за своими колонками?

Матовый:  Компания Malvern рекомендует использовать для эксклюзионных колонок Viscotek один растворитель. Смена подвижной фазы в колонке всегда является сложной задачей. Изменение полярности, вязкости, плотности и давления может привести к сжатию и разрушению конструкции колонны, что приведет к снижению производительности. Замена растворителя также может вызвать набухание подложки, по существу блокируя колонку и разрушая структуру. Все эти исходы по сути означают смерть вашей колонки. У Malvern есть ряд колонок Viscotek, которые поставляются со специфическими растворителями от ТГФ и хлороформа до ДМФ и ГФИП.

Если необходимо заменить растворитель в колонке, необходимо убедиться, что в колонке нет соли, путем промывки ее двумя объемами колонки чистого растворителя. Замена растворителя должна быть завершена при очень низком потоке (~0,1 мл/мин) и выполнена вне прибора. Весь растворитель должен быть направлен непосредственно в отходы и ни в коем случае не должен попадать в детекторы. Этот процесс следует выполнять как можно реже на любой колонке. Дополнительную полезную информацию можно найти в наших технических примечаниях «Общий уход за системой ГПХ», включая колонки и детекторы, а также в «Рекомендациях по водным подвижным фазам».

Вопрос: Можете ли вы посоветовать, каков «разумный» диапазон концентраций полимера для инъекции?

Матовый: Выбранная концентрация для любого полимера связана с его значением dn/dc. Чем ниже dn/dc, тем выше концентрация, необходимая для получения приемлемого сигнала. Имея это в виду, рекомендуется, чтобы начальный диапазон концентраций любого материала составлял от 1 до 5 мг/мл для большинства полимеров (например, хроматограмма PS в ТГФ). Эти значения также подходят для образцов белка (см. , например, хроматограмму BSA).

Вопрос:   Как часто вы рекомендуете выполнять калибровку по эталону, если вы не вносите никаких изменений в систему?

Мэтт: Этот вопрос является одним из наиболее часто задаваемых моих клиентов, и на него очень интересно ответить. Калибровка в системе Viscotek может выполняться для каждого образца или выполняться один раз, и эта калибровка применяется к каждому измеряемому образцу. Как часто это будет выполняться, полностью зависит от оператора. Вопрос, который я хотел бы задать оператору, заключается в том, насколько вы можете быть уверены, что ваша система не изменилась со вчерашнего дня по сегодняшний день? Изменился ли состав вашего растворителя? Интенсивность вашей лампы одинакова? Каждый день происходит множество небольших изменений, которые могут привести к большим изменениям в отклике прибора. Все это завершается тем, что ваш ответ подвержен ошибкам. Именно с учетом этих проблем оператор должен принять решение о необходимости новой калибровки.

Вопрос:    У меня вопрос по поводу выбора растворителя. Рекомендуется использовать хлороформ для колонок, которые есть в нашей лаборатории. Таким образом, мы можем измерить молекулярную массу только тех полимеров, которые растворимы только в хлороформе?

Матовый: Как обсуждалось в предыдущем ответе выше, замена растворителя в колонке крайне не рекомендуется. Это может быть выполнено, но часто хлопотно сделать. Имея это в виду, я бы рекомендовал использовать систему в хлороформе для измерения образцов, растворимых только в хлороформе. Можно использовать метод SELS, растворяя материал в другом, более подходящем растворителе, и элюируя хлороформом. Однако для успеха этого метода по-прежнему требуется хорошая растворимость в хлороформе. Пожалуйста, ознакомьтесь также с MRK1662 по общему уходу за системой ГПХ, где рассматривается проблема использования разных растворителей в одной и той же хроматографической системе.

Вопрос:   Стандартный полистирол (=стандарт полистирола) доступен в твердой форме во флаконах. Для приготовления мы должны добавить 10 мл в каждую бутылку, но для фактического измерения мы используем менее одного мл. Итак, мы не можем использовать остаток в следующий раз? Для большинства систем для калибровки достаточно однократного введения 100 мкл. Это оставляет значительный объем материала, остающегося в конце анализа пробы. Хотя я по-прежнему поощряю создание и использование нового стандарта, особенно если ваши данные ценны или важны, можно сохранить и сохранить ваши стандарты PS. Я бы порекомендовал разделить образец на 10 разных флаконов, плотно закрыть каждый флакон и обернуть каждый из них отдельно парафильмом или аналогичной лабораторной пленкой. Наконец, помещение этих флаконов при низкой температуре в холодильник или морозильную камеру (<4 °C) не только предотвратит испарение растворителя, но и предотвратит деградацию образца. Стандарт может храниться таким образом в течение 3-6 месяцев.

Вопрос:   У меня также есть вопрос относительно базовой линии. Рекомендуется иметь прямую базовую линию, но если вы увеличите масштаб, вы увидите некоторый шум, похожий на шум, который вы показали, когда у нас есть агрегаты. У меня вопрос, какая амплитуда шума принимается?

Мэтт:  Чтобы обсудить, что такое хорошая и плохая базовая линия, нам нужно сначала понять, каковы ожидаемые уровни шума для каждого из наших детекторов. Кратковременный уровень шума для хорошей чистой системы обычно должен быть <2-4 мВ для каждого из трех детекторов в TDA. Долгосрочный шум должен быть <10-15 мВ в час. Наконец, имея это в виду, важно учитывать общий масштаб ожидаемого сигнала. Если ваш детектор дает абсолютный отклик 10-20 мВ на ваш образец, но уровень шума изначально был 5 мВ, то любое количество дополнительного шума будет заметно проявляться в ваших данных. Однако, если ваш ответный сигнал был 500 мВ, небольшое количество шума, вызванного неполным растворением, может просто исчезнуть на вашем базовом уровне.
В конечном счете, на этот вопрос нет однозначного ответа, так как невозможно поставить окончательную цифру того, что хорошо, а что плохо. Самый простой ответ, который я мог бы дать, — смотреть на вещи в перспективе. Если вы подозреваете, что результат показывает признаки неполного растворения, измените процесс растворения и повторите попытку.

Раньше

  • Окончательное руководство Malvern GPC/SEC
  • Терминология колонки: что все это значит?
  • Программное обеспечение OmniSEC Демонстрация за 3 минуты
Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, напишите мне по адресу [email protected] Спасибо!

В чем разница между GPC, SEC и GFC и как начать работу с этим методом?

Daniela Herv

Столбец

Столбец , столбец-10-15-2018, том 14, выпуск 10

Страница: 2–8

Molar Distribion средние молярные массы и полидисперсность можно определить с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ), эксклюзионной хроматографии (ЭХ) и гель-фильтрационной хроматографии (ГФХ). Это делает этот метод незаменимым для всех ученых, занимающихся контролем качества (КК) и НИОКР, которым приходится работать с большими молекулами. Однако используемые технические термины могут сбить с толку новичков. В этом выпуске «Советы и рекомендации» рассказывается больше.

Распределение молярной массы, среднее значение молярной массы и полидисперсность можно определить с помощью гельпроникающей хроматографии (ГПХ), эксклюзионной хроматографии (ЭХ) и гель-фильтрационной хроматографии (ГФХ). Это делает этот метод незаменимым для всех ученых, занимающихся контролем качества (КК) и НИОКР, которым приходится работать с большими молекулами. Однако используемые технические термины могут сбить с толку новичков. В этом выпуске «Советы и рекомендации» рассказывается больше.

Гель-проникающая хроматография (ГПХ), гель-фильтрационная хроматография (ГФХ) и эксклюзионная хроматография (ЭХ) — названия, используемые для описания одного и того же метода жидкостной колоночной хроматографии, необходимого для определения важных свойств макромолекул, также известных как полимеры, биополимеры, полисахариды. , или белков. Механизм разделения этих имен одинаков, независимо от используемой аббревиатуры. Однако ученые с разным опытом часто по-разному относятся к этой технике.

Термин ГПХ в основном используется химиками и учеными, работающими с синтетическими полимерами или пластмассами. Многие из этих материалов растворимы только в органических растворителях, поэтому термин ГПХ часто относится к разделению в органических растворителях вообще. Одним из особых нишевых применений является высокотемпературная ГПХ (ВТ-ГПХ), которая требуется для полиолефинов, например полиэтилена и полипропилена. Эти материалы растворяются только в определенных органических растворителях при высоких температурах выше 140 °C, поэтому для их анализа требуются специальные колонки и приборы.

Термин GFC часто используется биологами или учеными, которым приходится очищать или разделять биологические молекулы. Обычно для этого требуется водная подвижная фаза, поэтому термин GFC часто используется для разделения в водных растворителях. Однако существуют разделения в воде, которые также рассматриваются как ГПХ, например, для полиакриловой кислоты, водорастворимого синтетического полимера.

SEC — это название, которое лучше всего описывает хроматографический процесс и, таким образом, включает в себя как GPC, так и GFC. SEC подразумевает, что (большие) молекулы сортируются по их размеру, независимо от используемого растворителя и способа производства или получения макромолекулы.

Стадия разделения по размеру происходит в колонке, заполненной пористыми частицами (неподвижная фаза), и представляет собой процесс, управляемый энтропией. Образец растворяют в растворителе, который также используется в качестве подвижной фазы в хроматографическом процессе, и вводят в колонку. При этом более крупные частицы не могут проникнуть в поры в неподвижной фазе, в то время как более мелкие могут войти и, таким образом, задерживаются на своем пути через колонку. Рисунок 1 иллюстрирует этот процесс.

Истоки SEC можно проследить до 1959, когда Porath и Flodin использовали коммерческие сшитые полидекстрановые гели для разделения макромолекул в водной среде (1).

В 1964 году Мур провел первое разделение в органических растворителях с использованием стационарных фаз из сшитого полистирола (2). С тех пор были разработаны новые стационарные фазы на основе полимеров и диоксида кремния, позволяющие оптимизировать разделение в среднеполярных растворителях (3). Высокое разрешение и быстрое разделение достигаются за счет использования оптимизированных размеров частиц (4).

Цели анализа в современных приложениях SEC очень разнообразны и варьируются от очистки до контроля качества и определения взаимосвязей структура-свойство, где определяются молярные массы, состав, разветвление или концевые группы. Широкая применимость и тот факт, что SEC может быть легко автоматизирована, сделали SEC одним из наиболее важных методов измерения свойств синтетических и природных макромолекул.

 

С чего начать внедрение SEC

Специализированное оборудование SEC доступно в виде законченных систем «под ключ», которые включают все необходимые компоненты. При наличии оборудования для жидкостной хроматографии (ЖХ) иногда можно преобразовать систему высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в систему SEC, заменив несколько важных компонентов.

Однако ученые всегда должны помнить о двух важных моментах:

    9Растворители 0009 SEC растворяют полимерные материалы. Важно удостовериться, что все компоненты ВЭЖХ (включая все пластиковые трубки, уплотнения, фритты) не подвергаются воздействию или не растворяются в растворителе SEC. Пожалуйста, обратитесь к руководству пользователя, чтобы не повредить оборудование.
  • Полиолефины и все материалы, которые растворяются только при более высоких температурах в определенных растворителях, требуют специальных приборов для высокотемпературной обработки.

Если будут использоваться компоненты для ВЭЖХ, потребуются другие колонки. Тем не менее, ученые также должны тщательно изучить требования к насосу, системе впрыска, применяемым параметрам обнаружения и используемому программному обеспечению. Поскольку разделительные колонны являются сердцем любой системы SEC, они будут обсуждаться в первую очередь. Варианты обнаружения, особенности программного обеспечения и другие основные различия между ВЭЖХ и SEC будут приведены ниже.

Рекомендации по колонкам (5)

Выбор колонки является наиболее важной частью успешного анализа SEC, и хотя разработка метода обычно считается легкой (градиенты не используются, в качестве подвижной фазы используется только один растворитель), важно обратите внимание на детали.

Как и колонки для ВЭЖХ, колонки для SEC определяются их размерами (длиной [l] и внутренним диаметром [внутренним диаметром]), размером частиц в колонке (указывается в мкм) и материалом неподвижной фазы. Типичные стационарные фазы SEC изготавливаются либо на основе полимера, либо на основе диоксида кремния. Полярность неподвижной фазы должна быть аналогична полярности образца и растворителя, чтобы обеспечить чистое разделение на основе размера и подавить нежелательные взаимодействия.

По сравнению с колонками для ВЭЖХ типичные колонки для ЭХ имеют больший внутренний диаметр и большую длину. Типичные внутренние диаметры аналитических колонок составляют примерно 8 мм. Диапазон внутренних диаметров составляет от 2,1–4,6 мм (полумикро-ЭХ) до 20–40 мм (препаративная ЭХ). Длина варьируется от 150 мм (полумикро) до 250–300 мм (аналитические) или даже 600 мм для некоторых более старых приложений. Как и в ВЭЖХ, размер частиц является одним из факторов, влияющих на разрешение. Чем меньше размер частиц, тем выше разрешение; однако не все размеры частиц применимы для всех применений.

Крайне важным для колонок SEC является размер пор в частицах (часто указывается в единицах Å). Этот размер определяет диапазон разделения по молярной массе. Часто используется не одна колонка SEC, а несколько колонок объединяются в банк колонок (или набор колонок) для увеличения диапазона разделения молярных масс и разрешения.

Время анализа для SEC на одной традиционной аналитической колонке составляет приблизительно 15 минут при типичной скорости потока 1 мл/мин. Если используется больше столбцов, время анализа увеличивается линейно. На рис. 2 представлена ​​типичная хроматограмма, полученная для смеси четырех полистиролов с разными молярными массами. Он также иллюстрирует вклад различных частей колонки в хроматограмму. Белая область, соответствующая чистому разделению по размерам в порах, представляет собой область, где можно определить распределение молярной массы. Молекулы, элюирующиеся в зоне взаимодействия, часто представляют собой небольшие молекулы, такие как добавки или остатки производства. Их можно идентифицировать и количественно определить так же, как и при разделении ВЭЖХ.

 

Детекторы (6)

Для каждой системы SEC требуется как минимум один детектор концентрации. В то время как некоторые встречающиеся в природе макромолекулы (например, белки) могут быть обнаружены с помощью детекторов УФ-видимой области, многие другие макромолекулы лишены хромофоров и поэтому невидимы для детекторов УФ-видимой области и диодных матричных детекторов. Рекомендуется проверить, поддаются ли используемые образцы и калибранты детектированию в УФ-видимой области и достаточно ли существующих возможностей детектирования.

Одно из преимуществ SEC заключается в том, что это изократический метод, позволяющий использовать детектор с универсальным показателем преломления (RI). Этот детектор может обнаруживать все типы образцов и является предпочтительным детектором для подавляющего большинства всех разделений органических веществ методом SEC.

Современные приборы SEC часто оснащены несколькими детекторами в цепи детекторов, так как комбинация этих детекторов придает истинное значение SEC. Мультидетектирование превращает SEC в мощный метод всесторонней характеристики макромолекул. Довольно распространенными дополнениями являются детекторы светорассеяния и вязкости. Можно также применить перенос со спектроскопией или масс-спектрометрией.

Вопросы программного обеспечения

Ученые, занимающиеся макромолекулами, часто ищут очень конкретную информацию. Как правило, им нужны средние молярные массы (часто их легче определить) и распределения молярных масс (7).

SEC является относительным методом и требует калибровки. Процедура калибровки в SEC сильно отличается от ВЭЖХ. Калибровка колонок для ЭХ основана на сопоставлении удерживаемого объема с молекулярной массой. Площадь пика отклика детектора изначально имеет второстепенное значение. Это противоположно процедурам ВЭЖХ, которые основаны на калибровке и присвоении концентрации отклику детектора (интенсивность сигнала, площадь пика).

В то время как сравнения в одной и той же лаборатории не требуют каких-либо специальных процедур в программном обеспечении, уникальные процессы калибровки SEC и определение молярно-массового распределения, безусловно, необходимы. Если необходимо сравнить результаты, полученные в разных лабораториях, или следовать фармакопеям, или определить абсолютные молярные массы и разветвление с помощью надлежащих списков срезов и регистрационных данных, то в стандартных системах хроматографических данных (CDS) часто отсутствуют надлежащие и простые в использовании данные. -Использовать функциональность SEC. Таким образом, для получения результатов необходимо специальное программное обеспечение для ГПХ/ЭХ.

 

О чем следует подумать

Как упоминалось ранее, SEC — это изократический метод. Можно использовать градиентные насосы, но они не дают преимуществ. Изократические насосы подходят для SEC и иногда даже обеспечивают лучшую производительность, поскольку они оптимизированы для обеспечения стабильного потока, а не стабильного градиента. В ВЭЖХ удерживаемый объем пика используется для целей идентификации, и важен стабильный поток. Однако можно допустить небольшие отклонения. В SEC удерживаемый объем используется для расчета молекулярной массы, и соотношение является логарифмическим, поэтому стабильный поток имеет решающее значение. Дегазаторы часто являются полезными аксессуарами, препятствующими образованию пузырьков в насосах.

Типовые отделения колонок для ВЭЖХ предназначены для использования только с предколонкой и 25-см аналитической колонкой для ВЭЖХ и поэтому часто слишком малы для размещения колонок для ЭХ и наборов колонок для ЭХ. Просторный отсек колонки SEC особенно необходим при использовании растворителей с более высокой вязкостью.

Объемы ввода в SEC могут сильно отличаться от вариантов, предлагаемых существующим автоматическим пробоотборником или ручным инъектором. Объемы 20–100 мкл типичны для аналитических установок SEC. Микроколонки или препаративные колонки используют меньшие или большие объемы.

И последнее, но не менее важное: подготовка проб является проблемой при запуске SEC. Очень часто процесс растворения образца занимает много времени, и ученые должны знать, что очень высокие молярные массы могут быть хрупкими. Ни при каких обстоятельствах нельзя использовать ультразвук, потому что это может разрушить молекулы (8).

Резюме

  • ГПХ, ГФХ и ЭХ взаимозаменяемо используются для описания одного и того же метода жидкостной колоночной хроматографии. SEC является наиболее описательным термином, и поэтому ему следует отдать предпочтение.
  • Между колонками для ЭХ и ВЭЖХ есть существенные различия. Поры в колонках SEC имеют первостепенное значение. Для достижения достаточного разрешения
  • часто объединяют несколько столбцов.
  • Можно использовать оборудование для ВЭЖХ. Однако ученым необходимо проверить, могут ли компоненты работать с растворителями SEC и применимы ли существующие детекторы. Кроме того, следует оценить программное обеспечение, чтобы убедиться в наличии процедур калибровки и оценки.
  • Полиолефины нельзя анализировать на стандартном оборудовании для ВЭЖХ, но для этого требуется специальное оборудование для HT-GPC.

Ссылки

  1. J. Porath and P. Flodin, Nature 183 , 1657 (1959).
  2. J.C. Moore, Journal of Polymer Science A 2 , 835 (1964).
  3. P. Kilz, G. Reinhold и C. Dauwe, Proc Intern. GPC Symp 2000 (Уотерс, Милфорд, США, 2001 г.).
  4. Е. Ульянченко, Аналитическая и биоаналитическая химия 406 (25), (2014).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *